Geführter Rundgang · 7 Stationen
Vom DNA-Befund zum geprüften Produkt
Sieben Stationen verbinden Lesen, Erzeugen und Vergleichen. Prüfe bei jedem Schritt, welches Ergebnis entsteht und welche weitere Aussage eigene Belege braucht.
Überblick ca. 7–14 Min. · mit Haupttexten ca. 28–37 Min.
Wie sind die Zeiten gemeint?
Der Überblick rechnet mit ein bis zwei Minuten pro Station für Bild und Kerngedanken. Die Vertiefung addiert die angegebenen Haupttext-Lesezeiten, eine Minute Orientierung je Station und einen Spielraum von 30 Prozent. Quellen und eigene Pausen kommen nach Bedarf hinzu.
- 01
Restriktionskarten
Schnittstellen aus Überlappungen kartieren
Ordne Schnittbefunde. Warum verrät das Sortieren nach Größe noch keine ursprüngliche Nachbarschaft?
- 02
Sangers Sequenzierung durch Kettenabbruch
Eine Basenfolge aus Kettenenden lesen
Verfolge gemeinsam gestartete Kopien. Wie werden Länge und Endbaustein zur lesbaren Folge?
- 03
Frühe rekombinante Herstellung von Humaninsulin
Eine Bauinformation mit dem Produkt verbinden
Unterscheide Bauinformation, Vorprodukt und geprüfte Verbindung. Was leistet jeder Schritt der frühen Insulinarbeit?
- 04
Die frühe Polymerase-Kettenreaktion
Einen ausgewählten DNA-Abschnitt vermehren
Verfolge wiederholtes Kopieren. Was wird vermehrt, und wodurch wird die spätere Analyse abgesichert?
- 05
Minisatelliten und frühes DNA-Fingerprinting
DNA-Muster als Vergleichsmerkmale nutzen
Vergleiche ausgewählte Merkmale. Warum ist ein DNA-Muster weder Gesamtgenom noch Ereignisbericht?
- 06
Human Genome Project und Finishing
Viele Teilfolgen zu einer Referenz ordnen
Betrachte Anordnung, Version und Lücken. Welche Bezugsgröße trägt eine große Abdeckungszahl?
- 07
Hybridome und monoklonale Antikörper
Eine geprüfte Antikörperquelle erhalten
Folge Fusion, Auswahl und Klonprüfung. Wann wird aus einer Aktivität eine definierte technische Quelle?
Die Reihenfolge verbindet Fragen. Sie behauptet keine weltweit einheitliche historische Stufenfolge. Du kannst jede Station direkt öffnen.